荧光定量pcr仪的相关介绍

pcr反应过程中产生的dna拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终pcr反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的pcr 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测pcr反应的终扩增产物，因此用此终点法对pcr产物定量存在不---之处。

在real-time q-pcr中，对整个pcr反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，并且由此来推断模板当初的含量。

荧光定量pcr仪的用途

莱普特科学仪器（北京）有限公司是一家从事实验仪器生产、销售和服务的企业。我们您分析该行业的以下信息。

考核对乙型肝的---(hbv)、丙型肝的---(hcv) 定量分析显示：---量与某些药的关系。hcv高水平表达，---治作用不敏感，而hcv低滴度，---作用敏感；在治过程中，hbv-dna的血的清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示---发生变异。

荧光定量pcr仪的相关应用

---检验

漏检率由于实时荧光定量pcr方法比elisa灵敏很多，因此，血站或---研究所一般用来研究elisa方法的漏检率，即分析elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量pcr方法来复检。复检时，一般24个elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于---制品的---中发现一例hiv，后经测定供血者，证实人的确是hiv阳性。北京市红十字---中心正在测定北京血站中5万份elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的elisa试剂、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有---进行这一工作。