pcr仪

简单的说，pcr就是利用dna聚合酶对特定基因做体外或试管内in vitro的大量合成，基本上它是利用dna聚合酶进行专一性的连锁拷贝。目前常用的技术，可以将一段基因拷贝为原来的一百亿至一千亿倍。根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。

想了解更多关于pcr仪的相关，请持续关注本公司。

pcr仪的改进与完善

mullis起初使用的dna聚合酶是 dna 聚合酶 i 的klenow片段，1988年初，keohanog改用t4 dna聚合酶进行pcr，其扩增的dn---段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种dn---段。但每循环一次，仍需加入新酶。1988年saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一种耐热dna聚合酶。 

此酶具有以下特点：

耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。

在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。

---提高了扩增片段特---和扩增效率，增加了扩增长度2.0kb。由于提高了扩增的特---和效率，因而其灵敏性也---提高。为与大肠多聚酶iklenow片段区别，将此酶命名为taqdna多聚酶taq dnapolymerase。此酶的发现使pcr广泛的被应用。

以上就是为大家介绍的全部内容，希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多的pcr仪的知识，欢迎拨打图片上的热线联系我们。

pcr仪分类

原位pcr仪

用于从细胞内靶dna的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶dna所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶dna，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究---的发病机理和---过程及病理的转变有重大的实用价值。

期望大家在选购pcr仪时多一份细心，少一份浮躁，不要错过细节疑问。想要了解更多的pcr仪的相关，欢迎拨打图片上的热线电话！！！