




型号uv-9000波长范围190-900nm;光谱带宽0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六档可选波长,准确度±0.1nm(d2 656.1nm)、 ±0.3nm;全区域波长重复性≤0.1nm。
光度准确度:±0.2%t
光度重复性:≤0.1%t
杂散光:≤0.01%t
稳定性:±0.0004a/h(500nm处)
基线平直度:±0.001a
噪声水平: ±0.0004a/h
光度范围:0-200%t
电源:ac 220v/50hz或110v/60hz
重量:30kg
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波长范围:320∽1000nm
光谱带宽:4nm
杂散光:≤0.5%(在360nm处)
波长准确度:优于±2nm
透射比准确度:≤±1nmt
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1.接通电源,蛋白---分光光度计品牌,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,蛋白---分光光度计报价,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高的档。)
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
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